J HemaTol Oncol：现货 T color="red">T>CAR T> T>-NKT 细胞三重绞杀肿瘤，成本直降90%
研究开发的 “现货型”
西湖大学团队找到树突细胞呈递抗原、激活T color="red">T T>细胞的关键分子
定位于I型常规树突状细胞抗原处理囊泡中的Ms4a7蛋白，是cDC1呈递抗原并激活CD8阳性T细胞的关键，Ms4a7缺失的cDC1s虽然仍可以吞噬抗原，但是激活CD8阳性T细胞的能力显著减弱。
NaTure子刊：定制的蛋白质受体帮助T color="red">T T>细胞更有效地靶向实体瘤
这项研究首次展示了具有可编程信号功能的单次跨膜、多结构域受体的计算设计，并为加速开发具有定制传感和响应能力的合成生物传感器铺平了道路，可用于基础和转化细胞工程应用。
NaTure：李子海团队揭开T color="red">T T>细胞耗竭的“悖论”：并非“精疲力竭”，而是“生产过剩”引发的蛋白毒性风暴
该研究结果表明，Tex-PSR是T细胞耗竭的标志和机制驱动因素，这提高了靶向蛋白质停滞途径作为癌症免疫治疗方法的可能性。
《Cell》改造T color="red">T T>细胞消化纤维二糖，在肿瘤“粮荒”中逆袭
该研究发现，让经过改造的 T 细胞能够克服肿瘤微环境中存在的葡萄糖限制条件，会增强其清除肿瘤的能力。这种能力能够与人类嵌合抗原受体（
STTT：谁动了T color="red">T T>细胞的DHA？复旦团队发现肝癌新机制，TACC3促进肿瘤消耗亚油酸，损害CD8阳性T color="red">T T>细胞的毒性
本研究的核心发现是TACC3通过重编程脂质代谢，抑制了CD8+T细胞的抗肿瘤功能，从而导致HCC对免疫治疗的耐药。
连发Cell子刊：杨莉莉团队开发现货型T color="red">T>CAR T> T>-NKT细胞疗法，治疗多种实体瘤
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NaTure Aging：胡洪波/张惠媛/吴玉章/胡佳团队绘制人类T color="red">T T>细胞衰老图谱
该研究对来自婴幼儿到百岁老人的胸腺和外周血样本进行了大规模单细胞多组学测序，构建了详尽的人类免疫衰老图谱。
Cell子刊：“菌-免”协同抗癌：山东大学姜新义等利用工程益生菌在瘤内打造持久性T color="red">T>CAR T> T>巨噬细胞免疫防线
该研究报道了一种合成宿主微生物免疫回路，巨噬细胞微生物的相互作用克服了胶质母细胞瘤的抗原异质性，重新编程了免疫抑制的髓样小生境，并建立了持久的抗肿瘤免疫记忆。
LanceT RheumaTol：首次发现CD19 T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>细胞治疗自身免疫性疾病时出现局部免疫效应细胞相关毒性综合征
研究人员指出，LICATS代表CD19